Inúvod
SAA: Testovací sada sérového amyloidu (SAA) (časově rozlišená fluorescenční imunoanalýza)
Klinický význam
Tato testovací souprava se používá pro in vitro kvantitativní detekci obsahu lidského sérového amyloidu A (SAA) přítomného ve vzorcích lidského séra, plazmy a plné krve jako citlivý indikátor časného zánětu infekčních onemocnění.
Produktdetail
Výhoda produktu:
Vysoká citlivost: menší nebo rovna 0,5 mg/l
Široký lineární rozsah: 0,5-100 mg/L
Rychlá reakční doba: 15 min
Rychlá detekce: 7 s
Parametry výkonu:
Typ vzorku: sérum, plazma a plná krev
Přesnost: CV Menší nebo rovno 15 %
Referenční hodnota: SAA＜10 mg/l
Srovnávací test: Asociace R² s rozptylovou turbidimetrií Siemens SAA byla 0,9766.
Klinická aplikace:
SAA je považován za prediktivní marker akutní zánětlivé infekce a má důležitou klinickou hodnotu pro včasnou diagnostiku, hodnocení závažnosti onemocnění a monitorování léčby.
Aplikovaná oddělení
Použitelné pro ambulantní, urgentní, interní, hematologická, revmatologická a imunitní, respirační, lůžková oddělení, pediatrii, JIP a další oddělení.
FAQ
Otázka: K čemu se tato testovací sada SAA používá?
Odpověď: Tato souprava je in vitro diagnostické (IVD) činidlo pro kvantitativní stanovení sérového amyloidu A (SAA) v lidském séru nebo plazmě pomocí technologie časově -resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA). Primárně se používá jako citlivý biomarker, který pomáhá při diagnostice, monitorování a diferenciaci bakteriálních a virových infekcí a také při hodnocení zánětlivých stavů.
Otázka: Prodáváte kompatibilní nástroje?
Odpověď: Ano, podrobnosti naleznete v našem seznamu produktů.
Populární Tagy: testovací sada saa, Čína výrobci, dodavatelé testovacích sad saa
